Причем просить не региональную квоту, а федеральную, на какой-нибудь федеральный центр травматологии (в Москве или в Питере).
Но все равно предварительно нужно знать, примет выбранная клиника или нет.  
Если в клинике отказывают - это значит, не их профиль или слишком сложный для них случай - даже деньги в этом случае ничего не решат. Если случай не экстренный (нет угрозы для жизни ребенка), а плановый, то по квоте может оказаться все очень долго - очереди на операции у нас иногда тянутся на годы.... Через хозрасчет может оказаться быстрее.

Можно попробовать связаться (позвонить и переслать мед документы по факсу) с "Российский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Р.Р.Вредена Росмедтехнологий" (http://www.rniito.org/). Это в Питере, федеральный центр. Бывает, что Питерские клиники берутся и с успехом оперируют детишек, от которых отказались в Москве. У них нет громких имен, их руководители не мелькают на телевидении, а работают.

Если в Питере возьмут только за деньги - попросить выставить предварительный счет,
отправить документы и счет в благотворительный фонд ( pomogi.org) и собрать с миру по нитке. Фонды собирают деньги довольно быстро, если остались средства, собранные ранее на других детей, то вообще могут сразу дать деньги.  

С проживанием в Питере проблемы решаемые, подсоблю.

Если не получится с российскими клиниками, наиболее доступное лечение за границей - в Германии. Стоимость будет не менее 40 000 евро, но тоже сумма подъемная для благотворительных фондов. Да и мы, я думаю, поучаствуем. Только на этот случай надо уже сейчас начать оформлять загранку на опекуна и ребенка и получить все разрешения органов опеки и попечительства.

Да, и еще (что помню  из своего опыта)... Пока идет договоренность с клиниками, можно оформить ребенку инвалидность. Как бы ужасно это не звучало, розовая бумажка от Медико-социальной экспертизы (МСЭ) открывает многие двери, пополняет счет в банке (социальная пенсия) и дает возможность в дальнейшем посещать центры соц реабилитации и прочие необходимые учреждения. Инвалидность не означает, что ребенок признан неполноценным, а лишь говорит о том, что он нуждается в социальной защите.

так и получается, в Рошале говорят, раз уже неделю состояние стабильное, значит потерпит. Надеемся на зватра. но что-то слабо уже верится.

Горздрава в БАЛАШИХЕ нет, и добиться через них вообще не РЕАЛЬНО

я вчера спрашивала, у родственников, почему сразу в разные клиники запросы не сделали, говорят, что так нельзя одновременно со всеми договариваться, почему именно я не поняла. может не знают куда обращаться, им бурденко посоветовали сами врачи и минздрав, якобы туда даже из германии ездят лечиться, так там хорошо. им ещё какая-то клиника в москве дала подтверждение, но они её название не вспомнили, они только вчера с дороги, и на них столько всяких проблем валится уже 12 дней, они конечно уже очень устали.... поэтому и требуется ясный ум и знание тонкостей. у них вся проблема в бюрократии из-за этой ковты. пролеченение за деньги они не узнавали, так что даже не могу сказать. на счет Казани и Питера, такой вот вопрос встает, за Иришей будет ухаживать Юлина сестра, она с молодым человеком живет в Москве, недавно переехали, и жить в питере и казани будет проблематично, наверно.

родные ездили к 2 часам дня в клинику Рошаля, Ирочку берут, но привезут только во вторник, так как сегодня пятница и наверно все документы будут оформлять теперь в понедельник, хотя может и ещё по какой причине ,но что во вторник сказали именно в Рошале. А по поводу того, что сразу надо было в разные клиники отправлять документы, это было невозможно, потому что на лечение выделена квота минздравом Татарстана, и они отправляют документы в больницу Москвы и именно по очереди, одновременно в разные нельзя.

помочь детям хотят не только жители наших домов: сегодня мы были на массаже и Марина Ивановна, детский массажист, тоже просила передать деньги для детей - я сегодня их отдам Славе Загатину...

Сегодня перечислила деньги в нашем сбербанке. только с меня содрали 10%, а не 2.